logo

Almagel untuk ulser perut

Selama bertahun-tahun anda tidak berjaya melawan gastritis dan ulser?

“Anda akan kagum betapa mudahnya menyembuhkan gastritis dan bisul hanya dengan minum setiap hari..

Ulser perut adalah penyakit saluran gastrointestinal yang agak serius, yang disertai dengan penampilan luka pada membran mukus. Dengan rawatan tepat pada waktunya, penyakit ini juga mempengaruhi lapisan perut yang lebih dalam. Penyakit ini dicirikan oleh pengampunan biasa dan peningkatan musiman pada musim bunga dan musim luruh. Penyakit ini disertai oleh sejumlah gejala yang tidak menyenangkan, seperti mual, muntah, bersendawa, sindrom kesakitan, yang boleh mempengaruhi bukan sahaja kesejahteraan umum seseorang, tetapi juga penampilannya.

Bagi banyak pesakit, menjadi keselamatan untuk mengambil jenis ubat tertentu, yang tidak hanya melegakan gejala, tetapi juga membantu merawat penyakit ini. Salah satu ubat ini adalah Almagel. Ahli gastroenterologi sering menetapkan penggunaannya untuk penyakit saluran gastrousus dan, khususnya, untuk ulser peptik.

Sifat farmakologi Almagel

Almagel (kadang-kadang anda boleh menemui ubat yang disebut Almagel) boleh didapati dalam bentuk sirap atau tablet.

Bahan aktif utama ialah aluminium dan magnesium hidroksida (AMG) mempunyai tiga sifat terapeutik utama:

  • Menyelubungi. Ini adalah kesan filem yang dibuat pada mukosa gastrik, akibatnya pengaruh persekitaran agresif jus gastrik pada dinding organ berkurang.
  • Meneutralkan kepekatan asid hidroklorik (kesan antasid).
  • Menyerap sejumlah asid.

Syarikat farmaseutikal menghasilkan ubat berdasarkan tiga bahan aktif dengan penambahan pelbagai eksipien. Almagel A - mempunyai sifat analgesik yang lebih kuat, neo - selain AMG, mengandungi bahan aktif yang membantu menghilangkan kembung yang meningkat.

Petunjuk untuk pelantikan Almagel untuk ulser

Bergantung pada keparahan manifestasi dan keutamaan gejala, bentuk almagel berikut ditetapkan:

  • Dalam penggantungan. Disarankan untuk gejala umum yang tidak berkaitan dengan kesakitan teruk atau kembung..
  • Almagel A diresepkan untuk memburukkan lagi ulser gastrik atau ulser duodenum dengan sindrom kesakitan yang ketara. Juga, ubat ini diambil untuk gastritis akut, duodenitis, kolitis.
  • Almagel Neo diresepkan untuk kembung yang meningkat. Selain fungsi utama, ia berjaya melegakan kembung di usus, disertai dengan kolik, mengurangkan pembentukan gas dan menormalkan fungsi saluran gastrousus..
  • Dalam tablet, ia lebih sering diresepkan sebagai alternatif untuk pesakit yang mempunyai intoleransi terhadap komponen individu suspensi.

Ciri-ciri pengambilan ubat untuk ulser perut

Preskripsi produk ubat harus dilakukan oleh doktor. Dia juga memilih kadar sisa bahan aktif yang optimum. Dengan gejala kesakitan yang ketara, rawatan dapat dimulai dengan Almagel A, dengan normalisasi keadaan, pesakit beralih ke Almagel.

Ubat itu, ketika memasuki perut, mulai bertindak cukup cepat, dan setelah 5-10 minit pesakit merasakan peningkatan dalam kesihatannya. Kesakitan lega, pedih ulu hati dan loya hilang. Kesan ini berlangsung selama 3-4 jam..

Semasa mengambil, sifat penyerap dan menyelubungi harus dipertimbangkan. Ini mengurangkan kualiti pencernaan makanan dan penyerapan nutrien. Oleh itu, ubat dalam bentuk pelepasan disyorkan untuk diminum satu jam sebelum makan, atau 1.5 - 2 jam selepas itu. Mengambil ubat sebelum tidur juga berkesan. Kursus rawatan boleh berlangsung dari 1 hingga 3 bulan, bergantung kepada keberkesanannya.

Arahan

Arahan ringkas untuk penggunaan produk ubat untuk penggunaan perubatan Almagel ®

Nombor pendaftaran: P No. 012742/01.

Nama dagang ubat: Almagel ®.

INN: Algeldrate + magnesium hidroksida.

Bentuk dos: Penggantungan oral.

Kumpulan farmakoterapi: antasid.

Petunjuk untuk digunakan:

Rawatan: gastritis akut; gastritis kronik dengan fungsi sekresi gastrik yang meningkat dan normal (dalam fasa akut); duodenitis akut, enteritis, kolitis; ulser peptik perut dan duodenum (dalam fasa akut); hernia pembukaan esofagus diafragma, refluks gastroesofagus, esofagitis refluks, refluks duodenogastrik; ulser gastrousus dengan pelbagai asal usul; hakisan membran mukus saluran gastrousus atas; pankreatitis akut, pemburukan pankreatitis kronik; pedih ulu hati dan sakit epigastrik setelah kesilapan dalam pemakanan, pengambilan etanol, nikotin, kopi yang berlebihan, mengambil ubat yang merengsakan mukosa gastrik. Pencegahan gangguan gastrik dan duodenum - pengurangan kesan menjengkelkan dan ulserogenik yang berkaitan dengan pengambilan ubat yang merengsakan mukosa gastrik.

Pencegahan gangguan gastrik dan duodenum - pengurangan kesan menjengkelkan dan ulserogenik yang berkaitan dengan pengambilan ubat yang merengsakan mukosa gastrik.

Kontraindikasi: Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau bahan tambahan yang merupakan sebahagian daripada ubat; bentuk kegagalan buah pinggang yang teruk (kerana risiko menghidap hipermagnesemia dan keracunan aluminium); kehamilan; Penyakit Alzheimer; hipofosfatemia; kanak-kanak di bawah 10 tahun; intoleransi fruktosa kongenital (mengandungi sorbitol).

Kaedah pentadbiran dan dos (untuk maklumat lengkap, lihat Arahan penggunaan):
Rawatan
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun: 5-10 ml (1-2 sudu) atau 1 sachet 3-4 kali sehari.
Kanak-kanak berumur 10 hingga 15 tahun: 1 sudu 2-4 kali sehari atau 2 sudu 1-2 kali sehari atau 1 sachet 1-2 kali sehari.
Untuk pencegahan
5-15 ml (1-3 sudu) atau 1 sachet 15 minit sebelum mengambil ubat dengan kesan menjengkelkan.

Kesan sampingan (maklumat lengkap - lihat Arahan penggunaan):
Almagel ® dapat menyebabkan sembelit, yang hilang setelah pengurangan dos. Kesan sampingan yang jarang berlaku juga. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan semasa dialisis, perubahan mood dan aktiviti mental mungkin terjadi. Dengan penggunaan ubat yang tinggi dalam dos yang berpanjangan, serta kekurangan fosfor dalam makanan, osteomalacia mungkin berlaku..

Tarikh luput: 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan!

Syarat pengeluaran dari farmasi: Tanpa preskripsi. Maklumat terperinci mengenai ubat boleh didapati dalam arahan penggunaan..

Arahan ringkas untuk penggunaan produk ubat untuk kegunaan perubatan Almagel ® A

Nombor pendaftaran: P No. 012741/01.

Nama dagang ubat: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzocaine + magnesium hidroksida.

Bentuk dos: Penggantungan oral.

Kumpulan farmakoterapeutik: antacid + anestetik tempatan.

Petunjuk untuk digunakan:
Gastritis akut; gastritis kronik dengan fungsi sekresi gastrik yang meningkat dan normal (dalam fasa akut); duodenitis akut, enteritis, kolitis; ulser peptik perut dan duodenum (dalam fasa akut); hernia pembukaan esofagus diafragma, refluks gastroesofagus, esofagitis refluks, refluks duodenogastrik; ulser gastrousus dengan pelbagai asal usul; hakisan membran mukus saluran gastrousus atas; pankreatitis akut, pemburukan pankreatitis kronik; pedih ulu hati dan sakit epigastrik setelah kesilapan dalam pemakanan, pengambilan etanol, nikotin, kopi yang berlebihan, mengambil ubat yang merengsakan mukosa gastrik.

Kontraindikasi:
Hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat. Bentuk kegagalan buah pinggang yang teruk (kerana risiko menghidap hipermagnesemia dan keracunan aluminium). Tidak diresepkan kepada kanak-kanak, kerana terdapat risiko terkena methemoglobinemia. Kehamilan dan penyusuan.

Kaedah pentadbiran dan dos (untuk maklumat lengkap, lihat Arahan penggunaan):
Dewasa: 5-10 ml (1-2 sudu atau 1 sachet) 3-4 kali sehari 10-15 minit sebelum makan.

Kesan sampingan (maklumat lengkap - lihat Arahan penggunaan):
Almagel ® A dapat menyebabkan sembelit, yang hilang setelah pengurangan dos. Kesan sampingan yang jarang berlaku juga. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan mereka yang menjalani dialisis, perubahan mood dan aktiviti mental mungkin terjadi. Dengan penggunaan jangka panjang ubat yang tinggi, bersama dengan kekurangan fosfor dalam makanan, osteomalacia mungkin berlaku.

Tarikh luput: 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan!

Syarat pengeluaran dari farmasi: Tanpa preskripsi. Maklumat terperinci mengenai ubat boleh didapati dalam arahan penggunaan..

Arahan ringkas untuk penggunaan produk ubat untuk kegunaan perubatan Almagel ® Neo

Nombor pendaftaran: P No. 013310/01.

Nama dagang ubat: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + magnesium hidroksida + simethicone.

Bentuk dos: Penggantungan oral.

Kumpulan farmakoterapeutik: antasid + karminatif.

Petunjuk untuk digunakan:
Gastritis akut; gastritis kronik dengan fungsi sekresi gastrik yang meningkat dan normal (dalam fasa akut); duodenitis akut, refluks duodenogastrik; ulser peptik perut dan duodenum (dalam fasa akut); ulser gastrousus dengan pelbagai asal usul; hakisan membran mukus saluran gastrousus atas; refluks gastroesophageal, esofagitis refluks; pankreatitis akut, pemburukan pankreatitis kronik; gastralgia, pedih ulu hati (setelah pengambilan etanol, nikotin, kopi, mengambil ubat secara berlebihan; diet yang tidak betul yang memberi kesan negatif terhadap fungsi saluran gastrointestinal); kembung perut; dispepsia fermentasi atau putrid.

Kontraindikasi:
Hipersensitiviti, kegagalan buah pinggang kronik, kehamilan, penyakit Alzheimer, hipofosfatemia, kanak-kanak di bawah umur 10 tahun, intoleransi fruktosa kongenital.

Kaedah pentadbiran dan dos (untuk maklumat lengkap, lihat Arahan penggunaan):
Dewasa.
Di dalamnya, 2 sudu atau 1 sachet penggantungan dengan rasa oren 4 kali sehari 1 jam selepas makan dan pada waktu malam sebelum tidur. Sekiranya perlu, satu dos boleh ditingkatkan menjadi 3 sudu 4 kali sehari.
Kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun.
Dos ditentukan oleh doktor yang hadir - biasanya 1/2 dos untuk orang dewasa. Kursus rawatan tidak lebih dari 4 minggu. Sebelum digunakan, suspensi mesti dihomogenkan dengan teliti dengan mengocok botol atau menguli dan mengocok sachet. Sebaiknya minum Almagel ® Neo tanpa dicairkan dengan air atau meminumnya. Tidak disyorkan untuk mengambil cecair dalam setengah jam setelah mengambil ubat.

Kesan sampingan:
Reaksi alergi, mual, muntah, perubahan rasa, sembelit, cirit-birit. Dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos tinggi - hipofosfatemia, hipokalsemia, hiperkalsiuria, osteomalacia, osteoporosis, hipermagnesemia, hiperaluminaemia, ensefalopati, nefrocalcinosis, disfungsi ginjal. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, dahaga, tekanan darah rendah, hiporefleksia.

Tarikh luput: 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan!

Syarat pengeluaran dari farmasi: Tanpa preskripsi. Maklumat terperinci mengenai ubat boleh didapati dalam arahan penggunaan..

Untuk maklumat lebih lanjut hubungi:
Syarikat liabiliti terhad
"Teva" Rusia, 115054, Moscow, st. Kasar, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-mel: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. rentak.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Terdapat tanpa preskripsi

Laporkan kejadian buruk

Sekiranya anda menyedari kejadian buruk yang timbul dengan latar belakang penggunaan ubat Almagel, harap maklumkan perkara ini melalui e-mel [email protected] atau melalui telefon +7 (495) 644-22-34. Maklumat yang anda berikan dikumpulkan demi keselamatan pesakit dan seperti yang diminta oleh pihak kesihatan. Data peribadi anda tidak akan dikongsi dengan pihak ketiga, termasuk pihak berkuasa kesihatan.

Pemberitahuan mengenai prosedur untuk memproses data pribadi sebagai bagian dari langkah-langkah untuk mengawal keselamatan produk ubat

Definisi:

"Kejadian buruk" (AE) - sebarang perubahan buruk dalam kesihatan yang berlaku semasa menggunakan produk Teva (ubat atau alat perubatan).

"Afiliasi" bermaksud orang, syarikat, syarikat, perkongsian, usaha sama atau entiti undang-undang lain yang mengawal, dikawal atau di bawah kawalan bersama Teva. Untuk tujuan ini, istilah "kawalan" bermaksud memiliki 50% atau lebih suara atau saham biasa atau hak untuk melantik 50% atau lebih dewan pengarah dalam syarikat, syarikat, perkongsian, usaha sama atau badan hukum yang berkenaan.

"Data peribadi" - sebarang maklumat, dalam format apa pun, yang berkaitan dengan individu yang ditentukan secara langsung atau tidak langsung (subjek data peribadi).

Teva - syarikat Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), yang pejabat utamanya terletak di 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) dan / atau Afiliasi (atau rujukan bersama mereka), juga disebut dalam Pemberitahuan ini sebagai "kami", "kami" dan "kami".

"Pemberitahuan" - Pemberitahuan ini mengenai prosedur untuk memproses data peribadi sebagai bagian dari langkah-langkah untuk mengawal keselamatan produk ubat (Farmakovigilance dan kualiti), dengan semua perubahan dan penambahannya.

"Perundangan tentang Data Peribadi" adalah Undang-undang Persekutuan 27.07.2006 No. 152-FZ "Mengenai Data Peribadi" dan undang-undang Rusia lain yang berlaku dalam bidang pengumpulan, penggunaan, pemindahan dan pemprosesan Data Peribadi lain.

Maklumat tersebut dan data peribadi anda

Keselamatan pesakit sangat penting bagi Teva dan kami memandang serius keselamatan semua produk kami. Kita harus dapat menghubungi orang yang menghubungi Teva mengenai produknya untuk memastikan pemantauan dan maklumat tambahan yang sesuai, untuk menjawab pertanyaan, atau untuk mengirimkan bahan yang diminta. Notis ini menerangkan bagaimana kami mengumpulkan dan menggunakan Data Peribadi untuk membantu kami memenuhi kewajiban pemantauan keselamatan kami untuk semua produk, termasuk produk berdaftar atau ubat-ubatan yang sedang dikembangkan (juga dikenali sebagai kewajiban farmakovigilance), dan untuk memastikan kualiti dan keselamatan semua produk kami..

Pemberitahuan ini juga berlaku untuk alat perubatan, suplemen makanan, minyak wangi dan produk kosmetik, kerana undang-undang antarabangsa untuk produk tersebut memerlukan pemantauan keselamatan dan kualiti yang serupa. Namun, untuk kemudahan membaca lebih lanjut, Notis hanya akan menunjukkan keselamatan produk ubat..

Pemberitahuan Skop

Pemberitahuan ini berlaku untuk maklumat yang kami terima dari atau tentang anda dalam talian, melalui telefon, faks, e-mel atau pos, atau sebagai sebahagian daripada kewajiban Teva untuk menangani Kejadian Adverse dan keluhan kualiti yang berkaitan. Kami juga mungkin menerima maklumat mengenai anda dari borang khas yang anda hantar melalui laman web yang dimiliki atau dikendalikan oleh Teva.

Sekiranya anda seorang pesakit, kami mungkin juga diberikan maklumat mengenai anda dari pihak ketiga yang melaporkan kejadian buruk yang anda alami. Pihak ketiga ini boleh menjadi profesional perubatan, peguam, saudara atau orang awam yang lain..

Maklumat yang Dikumpulkan dan Tujuan Mengumpulkannya

Teva dikenakan kewajiban undang-undang untuk mengumpulkan data khusus untuk kepentingan kesihatan masyarakat. Sesuai dengan perundangan, syarikat farmaseutikal, sebagai pemegang sijil pendaftaran untuk produk ubat, harus menyimpan semua dokumen keselamatan yang berkaitan dengan produk selama sijil pendaftaran ditambah sekurang-kurangnya 10 tahun setelah penamatan sijil pendaftaran negara. Oleh itu, Data Peribadi yang berkaitan dengan keselamatan produk kami akan disimpan untuk tempoh ini..

Pesakit (subjek mesej)

Kami mengumpulkan Data Peribadi mengenai anda apabila anda atau pihak ketiga memberikan maklumat mengenai Kejadian buruk mengenai anda atau orang lain. Apabila anda sendiri adalah pemohon AE, baca juga bahagian Pemohon..

Undang-undang farmakovigilans mewajibkan kita membuat "catatan terperinci" setiap Peristiwa Adverse yang dilaporkan kepada kita untuk menilai dan membandingkan dengan Kejadian buruk yang berkaitan dengan produk. Data peribadi yang mungkin kami kumpulkan mengenai anda sekiranya anda menjadi subjek laporan Adverse Event merangkumi:

  • nama atau inisial;
  • umur dan tarikh lahir;
  • lantai;
  • berat badan dan tinggi badan;
  • maklumat mengenai produk yang menyebabkan reaksi, termasuk: dos ubat yang diambil atau diresepkan oleh doktor; sebab mengapa ubat itu digunakan atau diresepkan; dan apa-apa perubahan seterusnya dalam rejimen ubat;
  • maklumat mengenai ubat atau ubat lain yang sedang digunakan atau digunakan pada masa perkembangan reaksi, termasuk dos ubat yang diambil atau ditetapkan, tempoh penggunaannya, sebab penggunaannya, dan perubahan selanjutnya dalam cara penggunaannya;
  • maklumat mengenai kejadian buruk yang berlaku, rawatan yang diterima berkaitan dengan kejadian ini dan apa-apa kesan jangka panjang (jangka panjang) dari reaksi ini untuk kesihatan anda; dan
  • maklumat lain dari sejarah perubatan yang akan dianggap relevan oleh orang yang melaporkan kejadian tersebut, termasuk data makmal, sejarah ubat dan sejarah perubatan.

Menurut Undang-Undang tentang Data Peribadi, beberapa informasi di atas tentang Anda termasuk dalam "kategori data peribadi khusus". Mereka merangkumi maklumat mengenai anda:

  • kesihatan;
  • kaum, kewarganegaraan;
  • agama;
  • kehidupan seks.

Maklumat ini diproses hanya dalam kes di mana ia diperlukan dan diperlukan untuk mendokumentasikan reaksi yang telah anda laksanakan dengan betul dan untuk mematuhi kewaspadaan, keselamatan dan keperluan undang-undang farmakovatif kami. Keperluan ini diperkenalkan supaya kami dan badan-badan yang diberi kuasa (seperti Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia, Perkhidmatan Persekutuan untuk Pengawasan dalam Penjagaan Kesihatan, serta badan-badan Kesatuan Ekonomi Eurasia, Kesatuan Eropah dan lain-lain) yang diberi kuasa dalam bidang pemantauan dan kawalan keselamatan dan keberkesanan ubat-ubatan berkesempatan untuk menilai Kejadian buruk dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah kejadian serupa di masa depan.

Pemohon

Kami mengumpulkan maklumat mengenai anda apabila anda memberi kami maklumat mengenai Kejadian yang Tidak Baik..

Perundangan farmakovigilance menghendaki kita memastikan bahawa Kejadian Adverse dapat dikesan dan komunikatif. Oleh itu, kami mesti mempunyai maklumat yang mencukupi mengenai pemohon agar kami dapat menghubungi anda semasa kami menerima mesej tersebut. Maklumat peribadi yang mungkin kami kumpulkan mengenai anda apabila anda melaporkan Peristiwa Adverse merangkumi:

  • NAMA PENUH;
  • maklumat hubungan (yang mungkin merangkumi alamat, alamat e-mel, telefon atau faks anda);
  • data mengenai profesion (maklumat ini dapat digunakan dalam penyusunan pertanyaan yang mungkin anda akan diajukan mengenai Kejadian buruk, bergantung pada tahap pengetahuan perubatan anda yang diharapkan);
  • Hubungan anda dengan pesakit (subjek mesej).

Sekiranya anda juga pesakit (subjek mesej) dengan AE, maklumat ini mungkin digabungkan dengan maklumat yang anda berikan berkaitan dengan AE anda.

Cara Kami Menggunakan dan Berkongsi Data Peribadi

Sebagai sebahagian daripada tanggungjawab farmakovigilance kami, kami dapat menggunakan dan memindahkan Data Peribadi ke:

  • kajian mengenai Kejadian buruk;
  • menghubungi anda untuk mendapatkan maklumat tambahan mengenai Adverse Event yang dilaporkan;
  • membandingkan maklumat mengenai Kejadian buruk dengan maklumat mengenai Kejadian buruk yang diterima oleh Teva, untuk menganalisis keselamatan sekumpulan produk tertentu, produk Teva atau bahan aktif ubat secara umum; dan
  • memberikan laporan wajib kepada pihak berkuasa nasional dan wilayah agar mereka dapat melakukan analisis keselamatan mengenai kumpulan tertentu produk, produk Teva atau bahan aktif obat secara umum, bersama dengan laporan dari sumber lain.

Kami berkongsi maklumat dengan pihak berkuasa nasional dan wilayah, seperti Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia, Perkhidmatan Persekutuan untuk Pengawasan dalam Penjagaan Kesihatan, sesuai dengan undang-undang farmakovigilance. Kami tidak mempunyai kawalan terhadap penggunaan maklumat yang kami kongsi..

Kami mungkin menerbitkan maklumat mengenai Peristiwa Adverse (sebagai contoh, sebagai sebahagian daripada kajian kes atau ulasan); dalam kes ini, kami akan membuang sebarang maklumat pengenalan dari penerbitan - maklumat dalam bentuk tidak peribadi.

Pangkalan Data Antarabangsa

Kewajiban farmakovigilance kami menghendaki kami menganalisis secara sistematik pola laporan kejadian buruk yang diterima di setiap negara tempat kami menjual produk. Untuk memenuhi kewajiban ini, maklumat yang diberikan sebagai bagian dari Adverse Event disampaikan secara dalaman kepada Teva melalui Pangkalan Data Global. Pangkalan data ini juga berfungsi sebagai platform di mana Teva melaporkan AE kepada pelbagai pihak berkuasa pengawalseliaan, termasuk pangkalan data Eudravigilance (sistem korporat Agensi Ubat-ubatan Eropah untuk pengurusan dan analisis maklumat mengenai disyaki reaksi ubat-ubatan yang disyaki dilaporkan kepada wilayah Kesatuan Eropah) dan pangkalan data serupa yang lain, sesuai dengan kehendak undang-undang.

Hak anda

Oleh kerana keselamatan pesakit sangat penting, kami menyimpan semua maklumat yang diterima mengenai anda sebagai sebahagian daripada penerimaan laporan AE agar dapat menilai keselamatan produk kami dalam jangka masa panjang..

Sesuai dengan undang-undang yang berlaku, Anda berhak untuk meminta dari Teva salinan informasi yang dikumpulkan tentang anda untuk memperbaiki, menghapus atau menyekat pemprosesan, atau mengirimkan permintaan untuk memindahkan maklumat ini ke organisasi lain kepada kami. Di samping itu, anda berhak membantah kaedah memproses maklumat tertentu. Dalam beberapa keadaan, hak-hak ini mungkin terhad, misalnya, dalam keadaan di mana kita dapat mengesahkan keperluan sah untuk memproses atau menyimpan Data Peribadi anda. Anda boleh menggunakan hak yang disenaraikan dengan menghubungi kami: OOO Teva, 115054, Moscow, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-mel; [email protected]

Harap maklum bahawa atas alasan undang-undang, kami tidak dapat menghapus maklumat yang dikumpulkan sebagai sebahagian daripada Kejadian yang Tidak Baik, kecuali jika tidak tepat. Kami juga meminta anda mengesahkan identiti anda sebelum melaksanakan permintaan untuk mengakses atau mengubah Data Peribadi anda..

Kami berharap kami dapat menjawab sebarang pertanyaan anda mengenai prosedur memproses Data Peribadi anda. Sekiranya anda mempunyai pertanyaan atau keraguan mengenai pemprosesan data peribadi anda oleh kami, anda boleh menghubungi kami. Sekiranya anda mempunyai masalah yang tidak dapat diselesaikan, Anda juga dapat mengajukan keluhan kepada badan yang berwenang untuk mengawasi kepatuhan terhadap perundangan mengenai perlindungan data pribadi di tempat tinggal Anda. Di Rusia, badan tersebut adalah Perkhidmatan Persekutuan untuk Pengawasan dalam Bidang Komunikasi, Teknologi Maklumat dan Media Massa atau badan wilayahnya..

Keselamatan data

Teva mengambil langkah-langkah untuk memastikan keselamatan data peribadi dari kehilangan yang tidak disengajakan dan akses, penggunaan, perubahan atau pendedahan yang tidak dibenarkan. Di samping itu, kami mengambil langkah tambahan untuk memastikan keselamatan maklumat, termasuk penggunaan kawalan akses, syarat ketat untuk menyekat akses tanpa izin secara fizikal, dan penggunaan kaedah pengumpulan, penyimpanan dan pemprosesan maklumat yang boleh dipercayai..

Pemindahan data rentas sempadan

Semua pangkalan data sistem farmakovigilance yang digunakan oleh Teva, termasuk Pangkalan Data Global, terletak di Israel.

Maklumat kejadian buruk dapat dilaporkan secara global dalam Pangkalan Data Global kami.

Pemindahan data ke pangkalan data global dilakukan dalam bentuk tidak peribadi.

Perubahan pada Notis

Sekiranya kami memutuskan untuk membuat perubahan pada Pemberitahuan ini, kami akan menyiarkan maklumat mengenai perubahan tersebut di laman web menggunakan notis yang kelihatan secara visual..

Maklumat perhubungan

Data peribadi dipindahkan ke Teva, disimpan dan disimpan dalam pangkalan data pada pelayan yang terletak di Israel, dimiliki dan dikendalikan oleh Teva, yang menjalankan aktiviti utamanya di:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel

Almagel adalah ubat antasid pertama. Antasid ditujukan untuk rawatan penyakit berkaitan asid pada saluran gastrointestinal dengan meneutralkan asid hidroklorik yang terkandung dalam jus gastrik.

Komponen aktif Almagel - aluminium hidroksida - menjadi asas pengeluaran sejumlah antasid.

Dalam artikel ini, kami akan mempertimbangkan mengapa doktor menetapkan Almagel, termasuk arahan penggunaan, analog dan harga ubat ini di farmasi. ULASAN sebenar orang yang telah menggunakan Almagel boleh dibaca dalam komen.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Bergantung pada komposisi, jenis penggantungan berikut dibezakan:

  • Almagel - hanya mengandungi komponen utama (aluminium dan magnesium hidroksida);
  • Almagel A - bersama dengan bahan aktif aktif, ia mengandungi benzocaine (penghilang rasa sakit);
  • Almagel Neo - mengandungi simethicone komponen tambahan, yang menghilangkan gas.

Kumpulan klinikal dan farmakologi: ubat antacid.

Apa yang Almagel bantu?

Sebagai peraturan, Almagel digunakan untuk penyakit berikut yang berkaitan dengan keasidan tinggi:

  1. Perut kembung;
  2. Esofagitis;
  3. Enteritis, duodenitis;
  4. Ketoksikan bawaan makanan;
  5. Hernia;
  6. Gastritis akut dengan peningkatan keasidan;
  7. Ulser perut, pembesaran ulser duodenum;
  8. Kesakitan, ketidakselesaan yang timbul di kawasan gastrik kerana gangguan diet, penyalahgunaan minuman beralkohol, nikotin, kopi, dan juga ubat-ubatan.

Juga, ubat ini digunakan untuk tujuan profilaksis sebagai pencegahan perkembangan lesi ulseratif ketika menggunakan bahan anti-radang nonsteroid dan glukokortikosteroid.

kesan farmakologi

Almagel adalah ubat antasid. Tindakannya berdasarkan peneutralan jangka panjang tempatan dari jus gastrik yang selalu terbentuk. Menurut arahan, Almagel mengurangkan kandungan asid hidroklorik dalam jus gastrik ke tahap yang optimum. Alat ini mempunyai kesan anestetik tempatan.

Ubat ini menghasilkan sedikit kesan pencahar, adalah agen koleretik. Aluminium hidroksida, yang merupakan sebahagian daripada Almagel sebagai salah satu komponen aktif, menghalang rembesan pepsin. Bersentuhan dengan asid hidroklorik, ia meneutralkannya dengan membentuk aluminium klorida.

Keberkesanan ubat ini juga disebabkan oleh konsistensinya yang khusus berdasarkan gel, yang membolehkan Almagel diedarkan secara merata ke atas mukosa gastrik, sehingga memberikan kesan yang lebih tahan lama. Kesan pengambilan ubat bermula 3-5 minit selepas satu dos, dan jangka masa kira-kira 70 minit.

Arahan penggunaan

Menurut arahan penggunaan, setiap kali sebelum digunakan, botol dengan Almagel mesti digoncang dengan teliti.

  • Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun diresepkan 5-10 ml (1-2 sudu) 3-4 kali / hari. Sekiranya perlu, satu dos boleh ditingkatkan menjadi 15 ml (3 sudu). Kanak-kanak berumur 10 hingga 15 tahun ditetapkan dalam dos yang sama dengan separuh dos untuk orang dewasa. Setelah mencapai kesan terapeutik, dos harian dikurangkan menjadi 5 ml (1 sudu) 3-4 kali / hari selama 15-20 hari.
  • Untuk profilaksis, disyorkan untuk mengambil 5-15 ml 15 minit sebelum minum ubat dengan kesan menjengkelkan.

Tidak disyorkan mengambil cecair dalam masa 15 minit setelah mengambil ubat.

Kontraindikasi

Dianjurkan untuk menghentikan penggunaan Almagel jika ada peningkatan kepekaan terhadap komponennya, dengan fungsi ginjal yang terganggu, penyakit Alzheimer, dan juga jika pesakit berusia kurang dari 1 bulan.

Kesan sampingan

Setelah mengambil semua jenis Almagel, kesan sampingan berikut dapat diperhatikan:

  1. Loya muntah.
  2. Kejang perut.
  3. Penyelewengan rasa.
  4. Kesakitan di kawasan epigastrik.
  5. Sembelit.
  6. Mengantuk.

Dosis maksimum ubat dalam kombinasi dengan kekurangan pengambilan fosforus dari makanan menyebabkan manifestasi kekurangan fosforus, peningkatan perkumuhan kalsium urin dan perkembangan osteomalacia.

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada data klinikal mengenai penggunaan ubat Almagel pada wanita hamil dan semasa menyusui. Ubat ini tidak disyorkan untuk digunakan dalam hal ini, tetapi jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin, Almagel harus digunakan di bawah pengawasan perubatan tidak lebih dari 5-6 hari.

Kajian eksperimen pada haiwan tidak menunjukkan potensi teratogenik atau kesan lain yang tidak diingini pada embrio dan / atau janin.

Analog Almagel

Berikut adalah ubat-ubatan yang komposisi dan mekanisme tindakannya serupa dengan Almagel:

Perhatian: penggunaan analog harus dipersetujui dengan doktor yang hadir.

Harga purata ALMAGEL di farmasi (Moscow) ialah 195 rubel.

Almagel

Komposisi Almagel

Almagel mengandungi 2 bahan aktif menurut INN: magnesium hidroksida dan algeldrat. Suspensi 5 ml mengandungi 100 mg magnesium hidroksida dan 300 mg aluminium hidroksida.

Bahan tambahan: minyak lemon, sakarinat dihidrat, metil parahydroxybenzoate, hyetellose, sorbitol, air, butyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, sodium saccharinate dihydrate.

Borang pelepasan

Suspensi putih bertujuan untuk pentadbiran lisan. Mempunyai aroma lemon tertentu. Semasa penyimpanan jangka panjang, lapisan cecair telus terbentuk di permukaan. Homogenitas dipulihkan dengan agitasi penyelesaian yang intensif.

Terdapat dalam botol 170 dan 200 ml. Kotak kadbod mengandungi sudu dos, sebotol dan arahan dari pengilang. Ubat ini tidak terdapat dalam sachet.

kesan farmakologi

Mekanisme tindakan ubat ini bertujuan meneutralkan asid hidroklorik bebas di dalam perut, yang dicapai dengan mengurangkan keupayaan pencernaan jus gastrik.

Ubat tersebut tidak memprovokasi perkembangan hipersekresi sekunder. Ubat ini mempunyai kesan menyelubungi dan kesan menyerap, melindungi dinding perut dari kesan agresif dari faktor traumatik.

Terima kasih kepada Almagel, pH jus gastrik dikurangkan ke tahap optimum. Komponen aktif Al hidroksida mampu menekan aktiviti pepsin, meneutralkan HCl, dengan membentuk aluminium klorida, yang dalam lumen usus di bawah tindakan medium alkali diubah menjadi garam aluminium beralkali.

Mg hidroksida meningkatkan kesan peneutralan pada asid hidroklorik, bertukar menjadi magnesium klorida. Komponen ini membantu mencegah perkembangan sembelit yang disebabkan oleh aluminium hidroksida. Sorbitol meningkatkan perkumuhan hempedu dan boleh menyebabkan kesan pencahar.

Ubat ini membentuk filem pelindung di dinding perut, mencegah pembentukan karbon dioksida, yang merupakan penyebab perasaan berat di epigastrium, peningkatan pengeluaran gas, hipersekresi sekunder. Ubat ini tidak mempunyai kesan mutagenik, embriooksik dan teratogenik..

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Komponen aktif tidak dapat diserap ke dalam peredaran sistemik, kerana membentuk filem pelindung. Pematuhan terhadap rejimen dos dan kepatuhan terhadap cadangan selama terapi memungkinkan mengelakkan kesan pada keseimbangan elektrolit, perkembangan alkalosis dan manifestasi gangguan metabolik lain..

Rawatan jangka panjang tidak membawa kepada pembentukan batu dalam sistem kencing, tidak merengsakan selaput lendir saluran kencing. Kesan terapi dapat diperhatikan selepas 5 minit. Tempoh ubat adalah hingga 70 minit (bergantung pada pengambilan makanan, ciri individu).

Petunjuk untuk penggunaan Almagel

Apa ubat?

Selalunya, ubat ditetapkan dalam gastroenterologi untuk pesakit dengan penyakit sistem pencernaan. Sekiranya gastritis, komponen aktif menyumbang kepada pemulihan dinding perut, melindungi daripada kesan agresif dari faktor buruk (keasidan tinggi, makanan pedas, dll.).

Petunjuk utama untuk penggunaan Almagel

  • duodenitis (patologi duodenum sifat keradangan);
  • patologi ulseratif sistem pencernaan;
  • enteritis;
  • gangguan usus yang berfungsi;
  • esofagitis refluks (pemutus);
  • hernia pembukaan esofagus di diafragma;
  • ketidaktepatan dalam diet, penyalahgunaan nikotin, kopi, alkohol;
  • kolitis.

Dengan gastritis pada fasa tidak aktif, rawatan dengan ubat glukokortikosteroid dan ubat-ubatan dari kumpulan NSAID dapat memprovokasi penyakit ini. Pelantikan Almagel untuk profilaksis mengelakkan kekambuhan.

Kontraindikasi

  • Penyakit Alzheimer;
  • penyakit sistem hepatik;
  • hipersensitiviti individu.

Kontraindikasi umur - sehingga usia satu bulan.

Kesan sampingan

Metabolisme:

  • hipermagnesemia;
  • hypercalciuria;
  • hipofosfatemia.

Saluran penghadaman:

  • sembelit;
  • sakit epigastrik;
  • pelanggaran persepsi rasa;
  • kekejangan;
  • muntah;
  • loya.

Almagel, arahan aplikasi (Cara dan dos)

Menurut arahan penggunaan Almagel, ubat diambil setengah jam sebelum makan 3-4 kali sehari, 1-3 sudu besar. Selain itu, disyorkan untuk minum ubat sebelum tidur. Sekiranya patologi ulseratif saluran pencernaan, penggantungan diambil antara makanan utama. Setelah mencapai hasilnya, disarankan untuk meneruskan terapi sokongan selama 2-3 bulan, dengan mengambil 1 sudu 3-4 kali sehari..

Cara mengambil ubat untuk kanak-kanak berumur 10-15 tahun - pada kadar ½ dos untuk orang dewasa, kanak-kanak di bawah 10 tahun - 1/3 dos.
Anda boleh mengambil tidak lebih dari 16 sudu sehari (tempoh rawatan dengan dos ini tidak lebih dari 14 hari). Botol penggantungan mesti digoncang.

Tablet (Almagel T) diresepkan hingga 6 kali sehari, 1-2 keping. Gejala negatif berhenti selepas 30-60 minit semasa mengambil ubat semasa perut kosong. Tempoh rawatan - 10-15 hari.

Berlebihan

Ia ditunjukkan oleh penekanan lengkap atau separa motilitas saluran pencernaan. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menetapkan ubat pencahar..

Interaksi

Dadah yang kehilangan keberkesanannya dengan rawatan serentak dengan Almagel:

Keadaan penjualan (resipi dalam bahasa Latin)

Preskripsi tidak dibenarkan.

Rp.: Almageli 170.0 (atau 200.0 bergantung pada jumlah botol)
D. t. d. N 2 di lagenis
S. 1-3 sudu 3-4 kali sehari.

Keadaan simpanan

Elakkan pembekuan penggantungan (mempengaruhi kecekapan). Rejim suhu optimum untuk menyimpan botol adalah 5-15 darjah.

Jangka hayat

arahan khas

Jenis Almagel

Pengilang menghasilkan beberapa bentuk ubat: Almagel NEO, Almagel dan Almagel A. Perbezaan yang ketara antara ubat Almagel dan Almagel A ialah ubat yang terakhir mengandungi komponen benzokain.

Dalam Almagel NEO, simethicone adalah komponen tambahan. Untuk keselesaan, semua ubat dalam barisan ini tersedia dalam pakej dengan pelbagai warna: Almagel - hijau, Almagel A - kuning, Almagel NEO - oren.

Analog Almagel

Analog struktur Almagel:

Untuk kanak kanak

Pada awal kanak-kanak, ubat tersebut tidak digunakan (hingga 1 bulan). Bagi kanak-kanak, dos penggantungan dilakukan secara individu, bergantung pada usia, patologi yang mendasari (biasanya ½ atau 1/3 dos untuk orang dewasa).

Almagel semasa mengandung dan menyusui

Tidak disyorkan mengambil Almagel selama kehamilan selama lebih dari 3 hari. Komponen ubat boleh masuk ke dalam susu ibu, ia diperlukan untuk menghentikan penyusuan.

Ulasan mengenai Almagel

Di forum yang dikhaskan untuk penyakit gastroenterologi, ubat dibincangkan dengan cukup aktif. Secara amnya, ulasan positif mengenai ubat Almagel, ubat ini sangat membantu dengan pedih ulu hati. Ramai pesakit mendakwa bahawa ubat itu membantu dengan pankreatitis..

Harga Almagel di mana untuk membeli

Kos penggantungan bergantung pada wilayah penjualan. Harga Almagel 170 ml adalah 122 rubel.

Berapa kos ubat di Ukraine: penggantungan - UAH 30, tablet - UAH 9.4.

Arahan penggunaan Almagel ® (Almagel ®)

Pemegang Kebenaran Pemasaran:

Kenalan untuk pertanyaan:

Bahan aktif

Bentuk dos

pendaftaran No: P N012742 / 01 bertarikh 26.02.10 - Tidak tentu masa
Almagel ®

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Almagel ®

Penggantungan untuk pemberian oral berwarna putih atau hampir putih, dengan bau lemon khas; semasa penyimpanan, lapisan cecair lutsinar dapat terbentuk di permukaan; dengan gegaran botol yang kuat, homogenitas suspensi dipulihkan.

5 ml (1 sudu penyukat)
algeldrat (gel hidroksida aluminium)2.18 g,
yang sesuai dengan kandungan aluminium oksida218 mg
pes magnesium hidroksida350 mg,
yang sesuai dengan kandungan magnesium oksida75 mg

Eksipien: sorbitol - 801.15 mg, hyetellose - 10.9 mg, metil parahydroxybenzoate - 10.9 mg, propyl parahydroxybenzoate - 1.363 mg, butyl parahydroxybenzoate - 1.363 mg, sodium saccharinate dihydrate - 818 μg, minyak lemon - 1.635 mg, air lemon - 1.635 mg, minyak lemon - 1.635 mg - sehingga 5 ml.

170 ml - botol (1) lengkap dengan sudu dos (5 ml) - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Penyediaan antasid, yang merupakan gabungan seimbang antara algeldrate (aluminium hidroksida) dan magnesium hidroksida. Meneutralkan asid hidroklorik bebas di dalam perut, mengurangkan aktiviti pepsin, yang menyebabkan penurunan aktiviti pencernaan jus gastrik.

Ia mempunyai kesan menyelubungi, menyerap. Melindungi mukosa gastrik dengan merangsang sintesis prostaglandin (kesan sitoprotektif). Melindungi selaput lendir dari luka radang dan erosif-hemorrhagic akibat penggunaan agen perengsa dan ulserogenik seperti etanol, NSAID (contohnya, indomethacin, diclofenac, asid asetilsalisilat), kortikosteroid.

Kesan terapi selepas mengambil ubat berlaku dalam 3-5 minit. Tempoh tindakan bergantung pada kadar pengosongan gastrik. Apabila diambil semasa perut kosong, kesannya berlangsung hingga 60 minit. Apabila diminum satu jam selepas makan, kesan antasid dapat bertahan hingga 3 jam. Tidak menyebabkan hipersekresi sekunder jus gastrik.

Farmakokinetik

Sebilangan kecil ubat diserap, yang secara praktikalnya tidak mengubah kepekatan garam aluminium dalam darah. Ia dikeluarkan melalui usus.

Ion magnesium diserap dalam jumlah yang tidak signifikan (kira-kira 10% daripada dos yang diambil) dan tidak mengubah kepekatan magnesium dalam darah. Ia biasanya diedarkan secara tempatan. Magnesium hidroksida diekskresikan melalui usus.

Petunjuk ubat Almagel ®

  • gastritis akut;
  • gastritis kronik dengan fungsi sekresi gastrik yang meningkat dan normal (dalam fasa akut);
  • duodenitis akut, enteritis, kolitis;
  • ulser peptik perut dan duodenum (dalam fasa akut);
  • hernia pembukaan esofagus diafragma;
  • refluks gastroesophageal, esofagitis refluks, refluks duodenogastrik;
  • ulser gastrousus dengan pelbagai asal usul;
  • hakisan membran mukus saluran gastrousus atas;
  • pankreatitis akut, pemburukan pankreatitis kronik;
  • pedih ulu hati dan sakit epigastrik setelah kesilapan dalam pemakanan, pengambilan etanol, nikotin, kopi yang berlebihan, mengambil ubat yang merengsakan mukosa gastrik.
  • pengurangan kesan iritasi dan ulserogenik yang berkaitan dengan pengambilan ubat yang merengsakan mukosa gastrik.
Buka senarai kod ICD-10
Kod ICD-10Petunjuk
K21.0Refluks gastroesophageal dengan esofagitis
K21.9Refluks gastroesophageal tanpa esofagitis
K25Ulser perut
K26Ulser duodenum
K27Ulser peptik
K29Gastritis dan duodenitis
K31.8Penyakit lain yang dinyatakan pada perut dan duodenum
K44Hernia diafragma
K52Gastroenteritis dan kolitis tidak berjangkit lain
K85Pankreatitis akut
K86.1Pankreatitis kronik yang lain
R10.1Kesakitan disetempat di bahagian atas perut
R12Pedih ulu hati
Z29.8Langkah pencegahan lain yang ditentukan

Rejimen dos

Ubat itu diambil secara lisan. Sebelum setiap dos, suspensi mesti dihomogenkan dengan sempurna dengan menggoncangkan botol.

Ubat ini diambil 45-60 minit selepas makan dan pada waktu malam sebelum tidur.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun diresepkan 5-10 ml (1-2 sudu) 3-4 kali / hari. Sekiranya perlu, satu dos boleh ditingkatkan menjadi 15 ml (3 sudu). Kanak-kanak berumur 10 hingga 15 tahun ditetapkan dalam dos yang sama dengan separuh dos untuk orang dewasa.

Setelah mencapai kesan terapeutik, dos harian dikurangkan menjadi 5 ml (1 sudu) 3-4 kali / hari selama 15-20 hari.

Tidak disyorkan untuk mengambil cecair dalam 15 minit setelah mengambil Almagel ®.

5-15 ml 15 minit sebelum mengambil ubat dengan kesan menjengkelkan.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: mungkin - sembelit, yang hilang setelah mengurangkan dos; dalam kes yang jarang berlaku - loya, muntah, kekejangan perut, perubahan rasa.

Dari sistem saraf: dengan penggunaan ubat yang berpanjangan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan pesakit yang menjalani dialisis, perubahan mood dan aktiviti mental mungkin terjadi.

Lain-lain: dalam kes yang jarang berlaku - reaksi alergi dan hipermagnesemia; dengan penggunaan jangka panjang dalam dos tinggi (dalam kombinasi dengan kekurangan fosfor dalam makanan), osteomalacia boleh berkembang.

Kontraindikasi untuk digunakan

  • kegagalan buah pinggang yang teruk (kerana risiko menghidap hipermagnesemia dan keracunan aluminium);
  • Penyakit Alzheimer;
  • hipofosfatemia;
  • kehamilan;
  • kanak-kanak di bawah 10 tahun;
  • intoleransi fruktosa kongenital (ubat mengandungi sorbitol);
  • hipersensitiviti terhadap bahan aktif dan komponen tambahan ubat.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kajian eksperimen pada haiwan tidak menunjukkan potensi teratogenik atau kesan lain yang tidak diingini pada embrio dan / atau janin.

Tidak ada data klinikal mengenai penggunaan obat Almagel ® pada wanita hamil. Ubat ini tidak digalakkan untuk digunakan selama kehamilan, tetapi jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin, Almagel® harus diambil di bawah pengawasan perubatan tidak lebih dari 5-6 hari.

Tidak ada data mengenai pelepasan zat aktif ubat dalam susu ibu. Almagel ® dapat digunakan semasa menyusui hanya setelah penilaian yang teliti mengenai nisbah manfaat yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko untuk anak. Semasa menyusui, ubat ini disyorkan untuk digunakan tidak lebih dari 5-6 hari di bawah pengawasan doktor..

Permohonan pelanggaran fungsi hati

Permohonan fungsi buah pinggang terjejas

Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan dalam kegagalan buah pinggang yang teruk (kerana risiko terkena hipermagnesemia dan keracunan aluminium).

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dengan penggunaan ubat yang berpanjangan (lebih dari 20 hari), pemantauan berkala terhadap kepekatan magnesium dalam serum darah diperlukan.

Permohonan pada kanak-kanak

arahan khas

Tidak disyorkan untuk menggunakan ubat ini pada pesakit dengan sembelit yang teruk, dengan sakit di perut yang tidak diketahui asal usul dan kecurigaan apendisitis akut, adanya kolitis ulseratif, divertikulosis, kolostomi atau ileostomi, cirit-birit kronik, buasir akut, perubahan keseimbangan asid-basa di dalam badan, serta kehadiran metabolik alkalosis, sirosis hati, kegagalan jantung yang teruk, toksikosis wanita hamil, gangguan fungsi ginjal ((Pengaruh QC terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan

Almagel ® tidak mempengaruhi kemampuan memandu kereta dan bekerja dengan mekanisme. Apabila diambil dalam dos harian yang disyorkan, etanol yang terkandung dalam ubat tidak mempengaruhi kemampuan memandu dan bekerja dengan mekanisme.

Berlebihan

Gejala: jika dos dilebihi sekali - sembelit, kembung perut, rasa logam di mulut. Dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dosis tinggi, pembentukan batu ginjal, perkembangan sembelit yang teruk, mengantuk ringan, hipermagnesemia adalah mungkin. Tanda-tanda alkalosis metabolik juga dapat diperhatikan: perubahan mood atau aktiviti mental, mati rasa atau sakit otot, kerengsaan dan keletihan, pernafasan lambat, rasa tidak menyenangkan.

Rawatan: perlu segera mengambil langkah-langkah untuk cepat menghilangkan ubat dari badan - lavage gastrik, rangsangan muntah, pengambilan karbon aktif.

Interaksi dadah

Ia dapat menyerap beberapa ubat, sehingga mengurangkan penyerapannya. Oleh itu, dengan penggunaan ubat lain secara serentak, perlu diperhatikan selang 1-2 jam antara pengambilan Almagel® dan ubat lain.

Almagel® mengubah pH jus gastrik ke sisi alkali, yang boleh mempengaruhi tindakan sebilangan besar ubat apabila digunakan secara serentak.

Almagel ® mengurangkan kesan penyekat reseptor histamin H2 (cimetidine, ranitidine, famotidine), glikosida jantung, garam besi, sediaan litium, quinidine, mexiletine, ubat phenothiazine, antibiotik tetrasiklin, ciprofloxacin, isoconiazol dan keto.

Dengan pengambilan ubat enterik secara serentak, perlu diingat bahawa peningkatan pH jus gastrik yang disebabkan oleh pengambilan Almagel® dapat menyebabkan pemusnahan membran enterik yang dipercepat dan dengan itu menyebabkan kerengsaan mukosa gastrik dan duodenum.

Almagel ® dapat mempengaruhi hasil beberapa kajian dan ujian makmal dan fungsional: mengurangkan tahap rembesan gastrik ketika menentukan keasidan jus gastrik; mengubah keputusan ujian menggunakan technetium (99m Tc), seperti scintigraphy tulang dan beberapa ujian untuk memeriksa esofagus; meningkatkan kepekatan fosforus dalam serum, mengubah nilai pH serum darah dan air kencing.

Penerbitan Mengenai Cholecystitis

Seorang kanak-kanak mengalami demam tinggi dan cirit-birit: cara menolong

Lipomatosis

Sebab-sebabnyaGabungan manifestasi ini bukanlah penyakit bebas. Tanda-tanda ini timbul di bawah pengaruh pelbagai faktor. Sekiranya bakteria atau virus patogen memasuki organ pencernaan, penyerapan makanan terganggu.

Suppositori terbaik untuk buasir

Lipomatosis

Untuk rawatan buasir, persediaan topikal, khususnya suppositori rektum, sangat sesuai. Suppositori bertindak dalam fokus lesi, mengurangkan proses keradangan, dan memudahkan keadaan umum pesakit.